*Tous les fichiers sont en format pdf.
- 2007 - « Les médicaments génériques au Canada »
- 2006 - « Rapidité et transparence: Examen du processus d'examen des médicaments anti-VIH » RÉVISÉ AVRIL 2006. Auteur : David Garmaise.
- 2004 - « Plan de route pour affronter l’épidémie de la co-infection VIH-hépatite C au Canada ». Auteur : Paula Braitstein.
- 2001 - « Vers
une meilleure santé : La nécessité d’un meilleur système desurveillance
postapprobation des médicaments anti-VIH-sida au Canada ». Auteur : David Garmaise.- Annexe A : Tableau – Organisation structurelle
- Annexe B : Formulaire : Notification concernant un effet
indésirable présumé dû à des médicaments, cosmétiques et produits
biologiques (Vaccins exclus)
- Annexe C : Bulletin canadien sur les effets indésirables des médicaments (à titre d’exemple)
- Annexe D: Recommandations du Groupe de travail consultatif sur le
processus d’examen des médicaments du Programme des produits
thérapeutiques
- 2001 - « Vers
un meilleur accès aux traitements :Déclaration de principes sur la
fixation appropriée du prix des médicaments d’origine contre le VIHsida
au Canada ». Auteur : Glen Brown.
- 2000 - « Déclaration de principes sur la publicité destinée directement aux consommateurs en matière de médicaments de prescription ». Auteur : Philip Lundrigan.
- 1999 - « Rapidité et transparence : Examen du processus d’évaluation des médicaments contre le VIH». Auteur : David Garmaise.
Le CCSAT autorise la reproduction partielle ou intégrale de
ses déclarations de principes à condition que la source soit indiquée.